得了迟发性运动障碍，医药费高昂，应该怎么办啊？

本帖最后由 水的梦 于 2026-1-29 21:31 编辑

    吃奥氮平和新药布南色林，不幸得了迟发性运动障碍。症状是不停噘嘴、抽嘴角，频繁眨眼。一开始吃的氯硝西泮，控制不住，加了异丙嗪、银杏叶提取物，作用也不是很大。最后医生给加了很贵的安泰坦，虽然价格很贵，但确实管用，吃了一年左右，现在嘴唇抽动的已经很轻微了。医药费负担很重，报销后一个月要花2500左右（大头就是这个安泰坦）。25年11月，南京正大天晴的仿制药已经获批上市，但是安泰坦的核心专利要到2029年9月才到期，正大天晴已承诺，在此之前不上市。也就是说，国产仿制药至少还得再等4年才能用上。  
    安定的医生跟我说，迟发性运动障碍是不可逆的，吃安泰坦只能控制症状。想要长期控制症状，就得长期吃安泰坦。问题是这个药2200一盒，医保报销后600一盒。一个月要吃4盒，实付2400元左右，比治疗精分的药贵太多了！
    现在非常想减量（虽然医生不建议，理由是还有轻微症状），一个月4盒实在维持不下去，去年一年靠工资攒的钱几乎全部用来看病买药了。目前的想法是慢慢减量成一天2片（6mg*2）先勉强维持着。等夏天的时候换药布瑞哌唑（国产或者进口的都可以，到时候再看）。这样一个月的医药费能控制在1000左右。
    请问论坛里有迟发性运动障碍的病友吗？大家都是如何解决这个副作用的呢？有没有人有比较好的解决办法呢？在这里提前谢过愿意出主意，想办法的病友了！